你好醫(yī)生我想問一下nt

      你好，根據(jù)描述的情況，如果是一周以后做nt檢查出現(xiàn)異常，建議應(yīng)該做進(jìn)一步的檢查，如果nt增厚不排除有染色體疾病以及畸形的可能。孕中期做唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA。
      

      你好，NT檢查值3.4，這個值有點偏高。正常情況下一般不超過3.0。NT值偏高，提示有胎兒有染色體異常的可能，要在15-20.6周行唐氏篩查。如果唐篩高風(fēng)險，提示寶寶有可能是染色體異常，需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。進(jìn)一步明確胎兒是否存在異常的可能。
      

      病情分析：
      在懷孕不同階段，需要進(jìn)行不同的檢查排除胎兒畸形，B超NT檢查的最佳時間為11-13周加6之間。
      指導(dǎo)意見：
      NT的正常值范圍是小于3mm，如果大于3mm胎兒畸形的幾率增加尤其大于6mm，畸形率更高。建議及時進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺后者準(zhǔn)確率100％，最好進(jìn)行羊水穿刺。
      
      以上是對“你好醫(yī)生我想問一下nt”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      噢，很樂意為你解答我們孕期的檢查，在12周左右去做nt的檢查，就是第1次排畸形的檢查。數(shù)字大于2.5>3，這個數(shù)字就高了，需要進(jìn)一步做唐氏篩查，要考慮胎兒是否有畸形。
      指導(dǎo)意見：
      你也不要太緊張，這個簡直只是初步的篩查，嗯，只是風(fēng)險要高一些，然后你要做唐氏篩查唐氏篩查，如果是高風(fēng)險的話，要建議你做羊水穿刺，做染色體檢查，最后確診。
      

      病情分析：
      B超檢查提示NT值大于3mm就不正常，現(xiàn)在你的3.4mm，偏厚，考慮胚胎神經(jīng)管方面畸形。
      指導(dǎo)意見：
      到孕十八至二十二周到有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)院行羊膜腔穿刺抽羊水行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒的情況。