健康咨詢描述: 女方常規(guī)的地貧篩查沒(méi)有問(wèn)題,就是進(jìn)行罕見(jiàn)地貧基因檢測(cè)出β-異常血紅蛋白基因HbHornchurch(HBB:c.130G>A)位點(diǎn)突變雜合子會(huì)對(duì)懷孕的孩子有影響嗎?男方的常規(guī)地貧篩查基因型aa/aa654M/B
你好,地中海貧血的人是否能生孩子,這個(gè)問(wèn)題就是涉及到我們因?yàn)樗且环N遺傳性疾病,它是遺傳,如果要有下一代的話,它的基因,來(lái)源于父母雙方,那如果要是說(shuō)母親是地中海貧血的患者,建議他就是如果是父親,他最好就是要孩子之前,一定要做孕前檢查,如果雙方都有這個(gè)基因,最好建議她就不要了,因?yàn)樗@樣生出地中海貧血的孩子幾率是很大的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
單純根據(jù)描述的情況及檢查結(jié)果,主要是檢測(cè)出β-異常血紅蛋白基因HbHornchurch(HBB:c.130G>A)位點(diǎn)突變雜合子,這種情況下,應(yīng)該說(shuō)大多數(shù)并不影響胎兒發(fā)育的,不用太擔(dān)心。
病情分析:
你的檢查結(jié)果很正常,沒(méi)有檢查出到,關(guān)于地中海貧血的基因。
指導(dǎo)意見(jiàn):
所以說(shuō)考慮對(duì)您后期的懷孕是沒(méi)有影響的,不要擔(dān)心,正常的懷孕就可以了。不需要處理。
以上是對(duì)“有關(guān)孕婦檢測(cè)出罕見(jiàn)地貧基因β點(diǎn)突變問(wèn)題”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
您看了第一張那個(gè)罕見(jiàn)地貧基因檢查報(bào)告了嗎?是正常的嗎?
不好意思,這張報(bào)告剛才確實(shí)是沒(méi)有看清楚的,這個(gè)確實(shí)有助蛋白缺失的,考慮是地貧的表現(xiàn)。
那對(duì)肚子寶寶有影響嗎?
有可能會(huì)遺傳。
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