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地貧基因檢測(cè)結(jié)果:a地貧(SEA)丶(3

男 | 12歲 2018-08-22 22:37:04 3人回復(fù) 來自貴港市

健康咨詢描述: 地貧基因檢測(cè)結(jié)果:a地貧(SEA)丶(3.7、4.2)、(CS、QS、WS)末檢測(cè)到突然缺失。B地貧基因分型(17種突變):基因突變,CD71一72位點(diǎn)基因雜合子。請(qǐng)問嚴(yán)重嗎?

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霍亮亮
霍亮亮 遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)本鋼總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 心肌炎,糖尿病,肺炎,腹瀉,新生兒黃疸,功能性消化 幫助網(wǎng)友:38201稱贊:2
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2018-08-23 03:04:29 我要投訴

      您好,這個(gè)地中海性貧血是典型的遺傳性疾病,目前醫(yī)學(xué)上本身沒有針對(duì)性根本的治療方法,只能是對(duì)癥治療,在平時(shí)飲食用藥方面多加注意
      

郭艷輝
郭艷輝 遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)本鋼總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 兒童消化,呼吸,呼吸道感染,哮喘,慢性咳嗽,肺炎, 幫助網(wǎng)友:25188
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2018-08-23 03:04:59 我要投訴

      您好,依據(jù)您的描述,寶寶考慮β地中海貧血,主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。可依據(jù)病情分為輕中重3型,日常要注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。
      

凌育彩
凌育彩 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腎病綜合征,過敏性紫癜,尿路感染,川崎病,矮小癥, 幫助網(wǎng)友:466
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2018-08-23 02:55:40 我要投訴

      病情分析:
      這是貝塔地中海貧血,建議密切關(guān)注寶寶情況,定期復(fù)查血分析。
      指導(dǎo)意見:
      建議定期復(fù)查血分析,根據(jù)血分析結(jié)果調(diào)整是否需要輸血等對(duì)癥治療。同時(shí)繼續(xù)合理飲食等。
      
      以上是對(duì)“地貧基因檢測(cè)結(jié)果:a地貧(SEA)丶(3”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

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