健康咨詢描述: 地貧基因檢測(cè)結(jié)果:a地貧(SEA)丶(3.7、4.2)、(CS、QS、WS)末檢測(cè)到突然缺失。B地貧基因分型(17種突變):基因突變,CD71一72位點(diǎn)基因雜合子。請(qǐng)問嚴(yán)重嗎?
您好,這個(gè)地中海性貧血是典型的遺傳性疾病,目前醫(yī)學(xué)上本身沒有針對(duì)性根本的治療方法,只能是對(duì)癥治療,在平時(shí)飲食用藥方面多加注意
您好,依據(jù)您的描述,寶寶考慮β地中海貧血,主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。可依據(jù)病情分為輕中重3型,日常要注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。
病情分析:
這是貝塔地中海貧血,建議密切關(guān)注寶寶情況,定期復(fù)查血分析。
指導(dǎo)意見:
建議定期復(fù)查血分析,根據(jù)血分析結(jié)果調(diào)整是否需要輸血等對(duì)癥治療。同時(shí)繼續(xù)合理飲食等。
以上是對(duì)“地貧基因檢測(cè)結(jié)果:a地貧(SEA)丶(3”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗(yàn) 癥狀信息 手術(shù)項(xiàng)目 檢查項(xiàng)目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線