β-地貧基因654位點(diǎn)突變雜合子
健康咨詢描述： 孕婦懷孕17周，在醫(yī)院檢出β-地貧基因654位點(diǎn)突變雜合子，檢出α-地貧基因3.7缺失雜合子，老公檢查之后是沒(méi)有問(wèn)題的，只有孕婦有這個(gè)情況，請(qǐng)問(wèn)對(duì)胎兒是不是有危險(xiǎn)，出生后會(huì)有什么風(fēng)險(xiǎn)？
其他類(lèi)似問(wèn)題
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你好。地中海貧血是基因遺傳性疾病，孩子的基因一半來(lái)自父親，一半來(lái)自母親。所以你的孩子有可能地中海貧血基因的攜帶者，也有可能是地中海貧血患者。
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病情分析：
孕婦檢查有這種情況，老公檢查沒(méi)有異常，出生的孩子一般情況下是沒(méi)有問(wèn)題的，
指導(dǎo)意見(jiàn)：
建議你，可以在孩子出生后抽血化驗(yàn)。排除孩子異常情況的存在。正常情況下，一般是沒(méi)有問(wèn)題的。
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