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罕見病脊髓性肌萎縮癥是重大疾病嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-06-16 18:24:46 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 罕見病脊髓性肌萎縮癥是重大疾病嗎

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汪雄杰
汪雄杰 武漢大學(xué)人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)重癥胰腺炎，消化道出血，胃十二指腸潰瘍，消化道 幫助網(wǎng)友：3734
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2022-06-16 20:43:59 我要投訴

      脊髓性肌萎縮癥是一種具有進(jìn)行性對(duì)稱性，以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，通常不能治愈，由于該病是由基因改變引起，目前基因治療尚不完善，故而不能治愈，除了3型和4型之外，患者通常都不會(huì)存活至成年

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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