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脊髓性肌萎縮癥是什么病

保密 | 0個月 2021-01-29 16:55:39 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 脊髓性肌萎縮癥是什么病

醫(yī)生回復(fù)區(qū)
張碩
張碩 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腦血管疾病，短暫性腦缺血發(fā)作，腦梗死，腦梗塞，腦血
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2022-11-02 08:58:38 我要投訴

      脊髓性肌萎縮，臨床上又稱脊肌萎縮癥，通常情況下認為是由于脊髓前角運動神經(jīng)元發(fā)生變性壞死，從而導(dǎo)致致出現(xiàn)肌肉無力，肌肉萎縮的疾病，通常屬于常染色體隱性遺傳性疾病，目前對于脊髓性肌萎縮，具體發(fā)病尚不明確，多數(shù)情況下考慮為局部基因突變或者是局部有基因因子缺失而導(dǎo)致的。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

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溫馨提示：
注意適當休息，勿過勞掌握動靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運動可以增強體力，增強抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎冃?臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療

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