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脊髓性肌萎縮癥罕見病能治好嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-06-07 17:34:47 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 脊髓性肌萎縮癥罕見病能治好嗎

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崔廣陽
崔廣陽 滕州市中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦梗死,面神經(jīng)麻痹,原發(fā)性高血壓,高脂血癥,癲癇, 幫助網(wǎng)友:53394稱贊:166
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2022-06-07 21:15:19 我要投訴

      脊髓性肌萎縮是常染色體隱性遺傳病,無特效的治療方法,目前無法治愈,只能支持和對(duì)癥治療,加強(qiáng)營養(yǎng),提高抵抗力,防治呼吸道感染,康復(fù)理療。前三型是嬰兒期最常見的致死性遺傳病,Ⅳ型是成年期發(fā)病的壽命不受影響?;蛑委煹乃幬镉兴鞣ト痦f、諾西那生、利司撲蘭等,但價(jià)格高昂。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

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注意適當(dāng)休息,勿過勞掌握動(dòng)靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力,增強(qiáng)抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療

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