臍血耳聾基因有幾個(gè)點(diǎn)
保密 | 0個(gè)月 2021-07-15 22:15:01
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2021-07-20 13:27:05 我要投訴
病情分析；新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)進(jìn)行臍帶血或足跟血采集，來(lái)篩查耳聾易感和常見(jiàn)基因。
目前常見(jiàn)的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個(gè)常見(jiàn)突變位點(diǎn)。它可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變導(dǎo)致的遲發(fā)性聽(tīng)力損失高危兒，以及藥物性耳聾敏感兒，從而實(shí)現(xiàn)早期診斷和預(yù)警，是對(duì)新生兒聽(tīng)力篩查的有效補(bǔ)充
疾病百科| 耳聾
掛號(hào)科室：耳鼻喉科（找到耳鼻喉科的專家就診）
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