健康咨詢描述: 于19年10月12日做了腎上腺瘤切除術,病理診斷傾向于皮脂腺瘤,但外形不典型。醫(yī)生說外形像嗜鉻細胞瘤,但病理顯示介于兩者之間,最后定為傾向于皮脂腺瘤。請問如果是嗜鉻細胞瘤有什么危害嗎?是惡性的嗎?有人說這個是惡性,容易復發(fā)。
指導意見:
嗜鉻細胞瘤為起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,僅約10%是惡性的,絕大多數是良性,主要分泌兒茶酚胺,主要特征是間隙性或持續(xù)性高血壓。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。
根據患者提供文字信息資料看,患者女性,37歲,已經做了腎上腺瘤切除術,病理檢查結果是皮脂腺瘤,醫(yī)生說是嗜鉻細胞瘤。診斷惡性與否的標準是病理檢查結果。不能靠外形診斷。如果是有疑問,可以請上級醫(yī)院病理科專家會診。
病情分析:
皮脂腺腺瘤通常指淺表的良性皮脂腺腫瘤,有明顯的向成熟皮脂腺細胞分化現象。嗜鉻細胞瘤是指腎上腺髓質和腎上腺外的嗜鉻組織的腫瘤,嗜鉻細胞瘤的典型的發(fā)作表現是造成難治性的高血壓,常常伴有心悸、頭痛、出汗的三聯征。
指導意見:
根據你現在描述的情況,建議你可以進行觀察病情變化,并且注意定期復查。必要時還是考慮進行外科手術治療。
以上是對“請問腎上腺嗜鉻細胞瘤是惡性的嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好!嗜鉻細胞瘤,又名腎上腺髓質瘤。起源于腎上腺髓質,交感神經節(jié)或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代射紊亂癥候群。源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約占90%。
指導意見:
多數為陣發(fā)性發(fā)作,可因劇烈運動、體位改變、情緒波動、擠壓或按摩腹部、灌腸、排尿等誘發(fā)。血壓突然升高,收縮壓可達40.0Kpa(300mmHg),舒張壓可達24Kpa(180mmHg),同時伴有頭痛、心悸、惡心、嘔吐、出汗、面色蒼白、焦慮、恐懼感、視力模糊、心動過速、心律失常、心前區(qū)緊迫感,甚至誘發(fā)左心衰竭和腦卒中,手術切除是唯一治愈的方法。
典型的腎上腺嗜鉻細胞瘤有頭痛、心悸、多汗三聯征,以及往往伴有頑固性的高血壓、體位性的低血壓,還有血壓波動非常的劇烈。危害主要是1.心血管并發(fā)癥兒茶酚胺性心臟病、心律失常、休克。
2.腦部并發(fā)癥
腦卒中、暫時性腦缺血發(fā)作(TIA)、高血壓腦病、精神失常。
3.其他
如糖尿病、缺血性小腸結腸炎、膽石癥等。
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