健康咨詢描述: 懷孕183,17周進行唐氏篩查,下面圖片是檢查結(jié)果,請問有問題嗎,問題嚴重嗎
你好,根據(jù)描述的情況及上傳的圖片顯示21-3體染色體是屬于臨界風險。唐氏篩查是對染色體疾病的一種篩查,并不能夠確定回會患病,但是有發(fā)病的幾率,建議可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步檢查。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述來看,這種情況下有1項是臨界風險,必須做無創(chuàng)篩查來確診的
指導意見:
建議放松心情平和心態(tài),忌辛辣刺激的食物,這種情況下臨界風險必須做無創(chuàng)來確診的,要不萬一生出來畸形的孩子就麻煩了,按醫(yī)囑給藥為好
病情分析:
看你的化驗結(jié)果,21三體綜合征有臨界的風險,所以有必要下一步做深入的檢查。
指導意見:
關(guān)于下一步的檢查,你可以做羊水穿刺,這個需要去醫(yī)院做預約的。另外,也可以做一下無創(chuàng)DNA,這個是需要抽血化驗的。
以上是對“懷孕183,17周進行唐氏篩查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐篩最佳檢查時間為15-20周妊娠,檢查結(jié)果為21-三體綜合征臨界風險,說明患唐氏綜合征的幾率相對偏高,需要進一步檢查。
指導意見:
建議放松心情,合理營養(yǎng),做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺檢查,排除胎兒染色體異常;于與22-26周妊娠做四維B超檢查,排除胎兒畸形,定期產(chǎn)前檢查即可。
病情分析:
你好,你的唐氏篩查結(jié)果顯示21-三體臨界風險,建議復查無創(chuàng)DNA,或者進行羊水穿刺進一步診斷。
指導意見:
21-三體綜合征是先天性愚型,是染色體異常引起的一種疾?。挥绊懮L發(fā)育,導致智力低下,對家庭造成很大負擔。唐氏篩查是初步篩查,需要行進一步檢查才能夠明確診斷。如果無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果正常,是可以繼續(xù)妊娠的。
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