想知道這些報告的情況，具體點

      通過您的描述，您檢測出唐氏綜合征高風險后，又做了羊水染色體檢查，21染色體數目正常，基因檢測未檢測出異?；?。這應該是現(xiàn)代科學所做到了極限。應該沒有問題了，不要壓力太大。建議安心養(yǎng)胎，您能做的到做了。

      你好，首先可以明確告訴你，你的羊水穿刺報告中回報的是沒有見明顯的異常染色體非倍體。所以從經驗判斷應該危險性不是很大，因此建議繼續(xù)妊娠，但是一定要定期產科檢查，因為二十一三體是高風險，如果胎兒即使將來有問題，有可能是21三體綜合癥

      病情分析：
      這個產前篩查，顯示21三體高風險，但是做染色體檢查正常的。
      指導意見：
      這個胎兒初步考慮是沒有問題的，不用再做進一步檢查。DNA檢查正常就放心了。定期做好孕期檢查。注意飲食營養(yǎng)均衡就可以。
      以上是對“想知道這些報告的情況，具體點”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      之前抽血化驗的21三體綜合癥有高風險，提示有可能生出來的小孩是先天愚型
      指導意見：
      但是后面都做了羊水檢查，結果都是提示未見異常的，一般來說，羊水檢查的結果是最準確的，建議后面定期檢查做產科檢查就可以了

      病情分析：
      您好！唐氏綜合癥是高風險，也就是說，寶寶患先天愚型的幾率要大一些。您可以做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。也許問題不大，不要著急。
      指導意見：
      1注意休息，加強營養(yǎng)，規(guī)律作息，不要熬夜，多吃新鮮的蔬菜水果，多吃富含蛋白質的飲食。2定期復查。

      病情分析：
      你好，根據你說的情況，如果唐篩檢查高風險，是要進一步到上級醫(yī)院進行檢查的，要進一步做DNA鑒定的，如果還是高風險，是要終止妊娠的，唐篩高風險，出生兒童有可能是唐氏兒，就是說的用點憨傻，出生缺陷。建議你要進一步檢查。
      指導意見：
      如果唐篩檢查高風險，是要進一步到上級醫(yī)院進行檢查的，要進一步做DNA鑒定的，如果還是高風險，是要終止妊娠的，唐篩高風險，出生兒童有可能是唐氏兒，就是說的用點憨傻，出生缺陷。建議你要進一步檢查。

      病情分析：
      根據你自己的描述和你提供的化驗檢查結果，你的這種情況分析一下沒有什么大的問題的正規(guī)孕檢就行了
      指導意見：
      你的這種情況分析一下最準確的產前診斷就是羊水穿刺，這個報告結果是沒有問題的，那就說明胎兒發(fā)育正常不用擔心，建議你以后正規(guī)孕檢就行了
      以上是對“想知道這些報告的情況，具體點”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，從目前你顯示的結果來看，你孩子是正常的，因為羊水穿刺率診斷100%，所以孩子沒有問題。
      指導意見：
      你這種情況不需要進一步檢查，定期做孕檢就行，自測胎動和胎心監(jiān)護，監(jiān)測胎兒宮內情況，營養(yǎng)豐富，睡眠充足