懷孕之后通過(guò)羊水穿刺可以查出來(lái)胎兒是否有苯丙酮尿癥

      病情分析：
      懷孕期間的檢查主要是胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，還有唐氏綜合征的檢查，笨丙酮尿癥是出生后用足底的血液做檢查。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)還是等出生后才能做的檢查，建議懷孕期間按照常規(guī)的產(chǎn)檢做就可以了，保持心情愉快最重要。
      

      你好，根據(jù)你上面描述的情況，考慮是懷孕期間的檢查主要是胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，還有唐氏綜合征的檢查，笨丙酮尿癥是出生后用足底的血液做檢查
      

      病情分析：
      這個(gè)是新生兒疾病篩查。而且必須要喂奶滿三天的才查的。沒(méi)出生是沒(méi)法查的
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      做產(chǎn)前檢查，檢測(cè)患兒及患兒父母血細(xì)胞中的致病基因突變位點(diǎn)，然后檢測(cè)羊水中胎兒的細(xì)胞中是否帶有致病基因突變位點(diǎn)。
      
      以上是對(duì)“懷孕之后通過(guò)羊水穿刺可以查出來(lái)胎兒是否有苯丙酮尿癥”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      如果孕期做羊水穿刺可以檢查出苯丙酮尿癥。孕16到21周做羊水穿刺。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      孕期應(yīng)該注意營(yíng)養(yǎng)和休息，保持心情舒暢，保證充足的睡眠，生活有規(guī)律，有利于胎兒發(fā)育。
      

      病情分析：
      你好，苯丙酮尿癥是代謝性疾病，是由于苯丙氨酸代謝途中酶缺乏引起。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見(jiàn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般這個(gè)疾病是在新生兒期篩查的，但如果有家族遺傳病史，可在懷孕16到20周時(shí)通過(guò)羊水穿刺做產(chǎn)前診斷。