治療肌營養(yǎng)不良怎么治？情況不穩(wěn)定

      進行性肌營養(yǎng)不良，是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床特點為進行性加重的對稱性肌無力肌萎縮，最終完全喪失運動功能，患兒出生時或嬰兒早期運動發(fā)育基本正常，少數(shù)有輕度運動發(fā)育延遲或獨立行走后步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，一般三歲后癥狀開始明顯，骨盆帶肌無力日益嚴重，行走搖擺如鴨步態(tài)，跌倒更頻繁，不能上樓和跳躍，肩帶和全身肌力隨之進行性減退，大多數(shù)十歲后喪失獨立行走能力，20歲前大多出現(xiàn)咽喉肌肉和呼吸肌無力，聲音低微，吞咽和呼吸困難，很容易發(fā)生吸入性肺炎等繼發(fā)感染死亡。
      迄今尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施，有助于提高患兒的生活質(zhì)量與延長生命，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者使用支具，以幫助運動和鍛煉，并防止脊柱彎曲和肌肉亂做，保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)的攝入，應注意飲食結(jié)構(gòu)合理，定期進行肺功能檢查，積極防治致命性呼吸道感染診斷初期應做心電圖和心臟超聲檢查，以后每兩年復查，十歲以后每年復查一次，以及時發(fā)現(xiàn)心肌病和傳導系統(tǒng)病變。目前最有效的藥物是潑尼松，潑尼松的作用機制尚未完全闡明。
      醫(yī)生提示：因不能面診患兒，所提建議僅供參考，具體診療措施請遵面診醫(yī)囑
      

      病情分析：
      肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。
      指導意見：
      1.三磷酸腺苷（ATP）能暫時緩解癥狀。肌注后，尿酸排泄增加，代謝活躍，停藥后癥狀發(fā)展迅速。2.三磷酸苷（UPT）通過糖代謝而改善癥狀。停藥后癱瘓發(fā)展更快。3.維生素E通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。4.地塞來松、葡萄糖、胰島素、心可定等等。
      

      病情分析：
      通過你的詳細描述來看，你咨詢的這個問題，考慮還是由于身體吸收不良導致的！
      指導意見：
      對于這種情況，中醫(yī)講屬于后天脾胃不足，不能夠化生氣血來源不足，機體失于濡養(yǎng)則肌肉萎縮不長，所以說還是去中醫(yī)院喝草藥調(diào)理，健脾補腎！
      
      以上是對“治療肌營養(yǎng)不良怎么治？情況不穩(wěn)定”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！