請(qǐng)幫我看一下地貧基因分析報(bào)告單

男 | 4歲 2022-01-18 15:11:53 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：檢測(cè)項(xiàng)目:a-地貧基因（缺+非）+B-地貧基因論斷
檢驗(yàn)結(jié)果
1、未檢出東南來缺失型a-地中海貧血-1.
2、檢出a-地中海貧血-2基因（3.7/4.2）缺失型.
3、未檢出CS、QS、WS點(diǎn)突變
B-地貧17種位點(diǎn)突變檢測(cè)結(jié)果:B珠蛋白基因們位點(diǎn)17、BE突變基因雜合子

曾經(jīng)的治療情況和效果：未治療過，血色素是86

想得到怎樣的幫助：分析結(jié)果,該怎樣治療？

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2022-01-18 15:13:58 我要投訴

      病情分析：
      你好！從這個(gè)檢驗(yàn)報(bào)告來看，孩子同時(shí)有α地中海貧血和β地中海貧血，這種情況是比較少見的。
      指導(dǎo)意見：
      如果血色素過低時(shí)，可適當(dāng)輸血治療，以暫時(shí)糾正貧血。
      地中海貧血本身是一種遺傳性疾病，沒有什么藥可以改變。
      目前可以考慮通過骨髓移植進(jìn)行治療，但能否中找到合適的配型已經(jīng)是個(gè)未知數(shù)，而且移植后的后續(xù)治療也需要很大的費(fèi)用，這些都需要考慮到。