健康咨詢描述:
項(xiàng)目名稱:地中海貧血基因分型(全套)
項(xiàng)目:a-地中海貧血1基因(SEA),檢測(cè)方法:基因診斷結(jié)果:a-地貧1基因雜合子(-/aa)
項(xiàng)目:a-地中海貧血2基因(3.7/4.2),檢測(cè)方法:基因診斷結(jié)果:正常.
項(xiàng)目:B-地中海貧血2基因(17種突變),檢測(cè)方法:基因診斷結(jié)果:正常
以上是我兒子的地貧檢查結(jié)果,請(qǐng)幫我看一下這個(gè)結(jié)果嚴(yán)重嗎?
想得到怎樣的幫助:分析結(jié)果,日常生活及飲食上需注意什么?
需要怎樣治療,什么藥品和食物是禁用的?
多長(zhǎng)時(shí)間需復(fù)查?
病情分析:
你好!從你提供的資料來(lái)看,孩子的α地中海貧血是輕型的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
因?yàn)榈刂泻X氀沁z傳性疾病,是基因?qū)用娴膯?wèn)題,目前來(lái)說(shuō)沒(méi)有什么好辦法治療。
理論上可以通過(guò)骨髓移植治療,但成功率并不高,而且配型難。
而你孩子的地中海貧血是輕型的,不會(huì)變成中型或重型,也不會(huì)因?yàn)樗幤坊蚴澄锒又?,所以沒(méi)有什么需要禁用的。
倒是要盡量避免生病,因?yàn)橛袝r(shí)候生病會(huì)導(dǎo)致溶血的。
既然已經(jīng)做了基因確診,沒(méi)有必要再?gòu)?fù)查了。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
本品用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助...[說(shuō)明書(shū)]
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