父母血常規(guī)正常，寶寶血常規(guī)懷疑地貧

      病情分析：
      地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”，只有：當(dāng)一對(duì)（兩條）染色體上同時(shí)具備“地中海貧血基因”時(shí)，才能表現(xiàn)出來(lái)（兩條染色體中，只有一條有是不會(huì)發(fā)病的，有此一條，表現(xiàn)正常但已經(jīng)是“缺乏基因攜帶者”）
      父母雙方如果一方為“地中海貧血”，說(shuō)明，這個(gè)人兩條染色體上均有“缺陷基因”。
      這時(shí)，關(guān)鍵是看配偶一方的染色體是否為“完全正?！保喝绻渑嫉娜旧w是完全正常，那么，后代表現(xiàn)是正常的（即不會(huì)有地中海貧血），但是他們的后代是“缺陷基因攜帶者”（即：雖然表現(xiàn)正常，無(wú)地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）
      如果配偶雖然正常，但染色體上有“缺陷基因攜帶”，那么，他們的子女有一半的機(jī)會(huì)是地中海貧血，另一半“表現(xiàn)正常、但有缺陷基因攜帶”。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      所以孩子這種情況血常規(guī)中血紅蛋白低的不明顯，但紅細(xì)胞平均體積小，這種情況一般是考慮缺鐵性貧血或者地中海貧血的可能，需要醫(yī)院進(jìn)一步檢查明確的。單純從父母血常規(guī)正常是不能判斷的。