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腓骨肌萎縮癥怎么分型號(hào)

保密 | 0個(gè)月 2024-07-20 10:52:54 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 腓骨肌萎縮癥怎么分型號(hào)

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張小倩
張小倩 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 腦血管病 癲癇 頭痛 脊髓病 腦炎
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2024-07-20 10:56:05 我要投訴

      腓骨肌萎縮癥根據(jù)病理和電生理特點(diǎn)分為1脫髓鞘型,是常染色體顯性遺傳主要突變基因?yàn)镻MP22、MPZ。其神經(jīng)傳導(dǎo)速度顯著減慢,神經(jīng)活檢使廣泛的階段性脫髓鞘和髓鞘增生形成洋蔥球樣結(jié)構(gòu)。2軸突型常染色體隱性遺傳主要突變基因?yàn)镸FN2、MPZ。氣神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢不明顯,神經(jīng)活檢是軸突變性。極少有脫髓鞘改變。3X連鎖隱性遺傳與X染色體有關(guān)的隱性遺傳突變基因?yàn)镚DB1。

疾病百科| 腓骨肌萎縮癥(別名:遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)?。?/em>

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溫馨提示:
忌食用含有谷氨酸的方便面、餅干等食品及其它食品添加劑。   

腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)?。℉MSN),具有明顯的遺傳異質(zhì)性,臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無(wú)力和萎縮伴感覺(jué)障礙。CMT是最常見(jiàn)的遺傳性... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:肌肉萎縮、肌性肌無(wú)力、腱反射異常、感覺(jué)障[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療、對(duì)癥支持治療
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