健康咨詢描述: 本次檢測(cè)發(fā)現(xiàn)您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長(zhǎng)約1.66M的微缺失;由于缺失區(qū)域較小,可能常規(guī)低分辨率檢測(cè)手段(例如:核型分析)檢測(cè)不到。 該異??赡苁悄阁w自身攜帶的,由于母體干擾太大,本檢測(cè)無(wú)法確定是否會(huì)遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫(yī)學(xué)或遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢,必要時(shí)可做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷確認(rèn)。
根據(jù)你的這種情況就不能回去喲,染色體缺失的這種情況一般都是會(huì)有一定影響的,具體情況最好到醫(yī)院進(jìn)一步檢查,根據(jù)情況采取治療方案的批復(fù)等等,在平時(shí)飲食方面清淡的飲食為主,不要去吃,那這些東西需要多鍛煉身體增強(qiáng)體質(zhì),這個(gè)對(duì)病情也是會(huì)有一定的幫助恢復(fù)的
病情分析:
你好,是不是做的羊水穿刺,根據(jù)你提供的資料顯示,有性染色體異常情況出現(xiàn)。
指導(dǎo)意見(jiàn):
性染色體中X染色體短臂缺失,不一定表形異常,意思就是孩子可能跟正常人一樣,建議你做一下母親的染色體,看是否存在相同情況。
你就說(shuō)這個(gè)是x染色體出現(xiàn)了問(wèn)題呀,因?yàn)槟氵@個(gè)明確的顯示就是說(shuō)x染色體的短臂出現(xiàn)了片段的異常,就這你需要考慮盡快的看一下郵政遺傳科,他們更加擅長(zhǎng)一些,那有可能就會(huì)出生,出生缺陷的發(fā)生
以上是對(duì)“我想問(wèn)一下第一段話是什么意思?可以幫忙解釋一下嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書(shū)]
主要用于治療小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細(xì) ...[說(shuō)明書(shū)]
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗(yàn) 癥狀信息 手術(shù)項(xiàng)目 檢查項(xiàng)目 健康百科 求醫(yī)問(wèn)藥
用藥 藥品庫(kù) 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問(wèn)必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營(yíng)養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線