指導意見:
特征表現為肌無力和萎縮,延髓麻痹以及錐體束癥,通常感覺系統不受累。多為中年發(fā)病,病程2~6年,也有少數病程較長者,男性多于女性,大約比例大概2:1,5~%的運動神經元病患者有家族史,目前發(fā)現的病因和發(fā)病機制有:遺傳機制,氧化應激,興奮性毒性,神經營養(yǎng)因子障礙
根據你所描述的臨床癥狀以及你所提的問題,運動神經元病主要表現為上運動神經元以及下運動神經元的損害,臨床上主要表現為運動功能的障礙,往往不伴有感覺過以及自主神經功能障礙,本例患者的診斷需要進行肌電圖檢查或者肌活檢檢查
溫馨提示:
早發(fā)現,早診斷,早治療。
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