運動神經(jīng)元病,又被稱作肌萎縮側(cè),索硬化夏科病,漸凍人等,目前普遍認為是由于遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致該病的發(fā)生,好發(fā)于40~70歲的中老年人,主要表現(xiàn)為上下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累是一組病因未明的選擇性,侵犯脊髓前角細胞,腦干運動神經(jīng)元皮層,錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經(jīng)病變疾病。
你好,運動神經(jīng)元病是一種病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞,腦干后組運動神經(jīng)元,皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。主要特征為上下運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征并存,表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同的組合,而感覺和括約肌功能一般不受影響。在臨床上主要分為肌萎縮側(cè)索硬化,進行性肌萎縮,進行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化這四種類型。建議及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。
你好,運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要累及運動神經(jīng),引起運動相關(guān)障礙的疾病,主要癥狀表現(xiàn)為肌無力。肌肉萎縮。大多慢性病程。如果懷疑運動神經(jīng)元病,需要及時到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診檢查治療。
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溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。
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