地中海貧血基因的診斷

      從您上傳的這兩張結(jié)果來看，基本上是可以排除地中海貧血的，也就是您說的正常報告。地中海貧血是屬于遺傳性的珠蛋白合成障礙性疾病，如果你的妻子也是正常的，那么后代將不會被遺傳該病。
      

      您好，您的第2張化驗單血紅蛋白a，97.1%,正常范圍，血紅蛋白a2，2.9%也在正常范圍，說明血紅蛋白電泳是正常的。第1張化驗單是基因檢測，顯示沒有檢測到常見的阿爾法及貝塔基因突變，所以目前基本不考慮地中海貧血。如果血常規(guī)有貧血、小細(xì)胞低色素性貧血、血清鐵水平是正常的，也就是說其他化驗尤其懷疑地中海貧血的話，可以再進(jìn)一步檢測罕見型地中海貧血的基因。您可以把以前化驗的血常規(guī)等結(jié)果發(fā)給我，我?guī)湍纯础?br />      

      你這個檢查結(jié)果是沒有什么問題的，也會說是正常的，但是呢，這個一般都要雙方一起檢查的，如果任何一方有的話，小孩子都還是有機率的，所以最好把你另一方的一個檢查結(jié)果也發(fā)來看一下會更好一點
      以上是對“地中海貧血基因的診斷”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！