巴特綜合征中度貧血是什么病

      巴特綜合征。是一個以低血鉀性堿性中毒，血漿腎素、醛固酮增高，但血壓正常的，腎小球旁器的增生和肥大為特征。早期表現(xiàn)為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，常見于5歲以下的小兒，是由于離子通道基因突變而引起的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)也是復雜多樣的。但是以低血鉀癥為主，而不同的是以生長緩慢、肌肉乏力、消瘦。成人主要也是以肌肉乏力，其實是疲勞、抽搐、感覺異常、多尿、便秘等癥狀。有些病人是沒有這些癥狀，但有其他癥狀就診時被診斷出來，

      你好，巴特綜合征是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發(fā)性醛固酮增多癥候群。為一常染色體隱性遺傳病，由Bartter首次報道，故稱為巴特綜合征。其臨床特征為嚴重的低鉀血癥和代謝性堿中毒，伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙，但無高血壓及水腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。臨床表現(xiàn)主要為肌無力，周期性麻痹，心律失常，腸麻痹等低鉀癥狀及煩渴，夜尿增多，骨質疏松等。