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運動神經(jīng)元病什么癥狀

保密 | 0個月 2024-07-29 11:05:20 1人回復 來自未知

健康咨詢描述: 運動神經(jīng)元病什么癥狀

醫(yī)生回復區(qū)

張小倩
張小倩 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腦血管病 癲癇 頭痛 脊髓病 腦炎
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2024-07-29 11:07:11 我要投訴

      你好,臨床表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮和錐體束征的不同組合。有時在疾病早期,較難確定屬于哪一類型。第一,肌萎縮側(cè)索硬化型,最多見,表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮,同時伴有腱反射亢進、病理征陽性。延髓麻痹一般發(fā)生在本病的晚期,舌肌最先受累,表現(xiàn)為舌肌萎縮、肌顫和伸舌無力。第二,進行性肌萎縮,表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元損害的癥狀和體征,出現(xiàn)肌無力、肌萎縮、腱反射減弱、病理征陰性。第三,進行性延髓麻痹,較少見,主要表現(xiàn)為進行性發(fā)音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力,舌肌明顯萎縮并有肌束顫動,咽反射消失。第四,原發(fā)性側(cè)索硬化,臨床罕見,緩慢進展,四肢肌張力呈痙攣性增高,病理征陽性,一般無肌萎縮和肌束顫動。

疾病百科| 運動神經(jīng)元病

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溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。

運動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核,以緩慢進展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:男性人群 常見癥狀:肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞咽[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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