不建議喝,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,是一種遺傳性溶血性疾病。主要由于紅細胞酶的異常導致,是臨床上最多見的紅細胞內(nèi)戊糖磷酸途徑的遺傳性缺陷。突變的基因X染色體,呈伴性不完全顯性遺傳,男性多于女性。包括蠶豆病以及藥物誘發(fā)的溶血性疾病。溶血一般是呈自限性。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,主要的診斷依據(jù)就是測定葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的活性,一般情況下,在溶血的高峰期以及恢復期酶的活性的可以正常,或者是接近正常,通常在急性溶血后的2-3個月后重復檢查,可以比較正確地反映患者的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的活性。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,沒有特效的藥物,治療主要是脫離可能誘發(fā)溶血的因素,例如停止服用可疑的藥物和蠶豆,不要接觸樟腦丸,桑寄生是中成藥,有誘發(fā)溶血危險
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