血友病a與b的區(qū)別主要在于凝血因子缺乏的因子不同,其中血友病a是凝血因子viii因子缺乏,而血友病b是凝血因子ix缺乏,引起血友病a的原因是因為凝血因子8活性下降,引起血友病b是因為凝血因子9活性下降。雖然血友病a和血友病b都屬于血友病,而且都是x連鎖隱性遺傳性疾病,但血友病a相比于血友病b的發(fā)病率會更高。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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