血友病和血小板減少癥,都是臨床上比較常見的出血性疾病,但是它們的發(fā)病機理,臨床表現(xiàn)以及治療措施又有著明顯的不同。血友病是一種遺傳性疾病,由于遺傳基因缺陷,導(dǎo)致了病人體內(nèi)凝血因子活性下降,內(nèi)源性凝血功能障礙,病人就會表現(xiàn)出明顯的出血癥狀,主要表現(xiàn)為皮膚的瘀斑,皮下肌肉的血腫,對于血友病的治療,目前還沒有特殊的治療方法,主要采取替代療法,也就是定期的輸注血漿輸注冷沉淀治療。而血小板減少癥最常見的是免疫性血小板減少癥,這是一種自身免疫性疾病,由于免疫平衡紊亂,產(chǎn)生了針對自身血小板的相關(guān)抗體,導(dǎo)致血小板在外周血中過多破壞,病人就會出現(xiàn)血小板減少和一系列出血癥狀,免疫性血小板減少癥最主要的方法還是服用糖皮質(zhì)激素治療。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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