血友病是一種凝血障礙的出血性疾病,是由于先天性凝血因子缺乏而導(dǎo)致的,跟遺傳因素有直接的關(guān)系。得了血友病的患者主要的癥狀就表現(xiàn)為不凝血和出血,比如說(shuō)外科手術(shù)、皮膚外傷后傷口會(huì)一直出血,另外病情嚴(yán)重的患者還有內(nèi)臟和顱內(nèi)出血、關(guān)節(jié)出血、肌肉出血的癥狀出現(xiàn),并形成關(guān)節(jié)畸形或者關(guān)節(jié)腫瘤,不僅影響患者的生活質(zhì)量,嚴(yán)重的還會(huì)致殘。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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