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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是怎么回事?

保密 | 0個(gè)月 2021-06-27 20:28:22 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是怎么回事?

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鄭永江
鄭永江 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 貧血,血小板減少,白細(xì)胞減少,發(fā)熱查因,血常規(guī)異常 幫助網(wǎng)友:428稱贊:72
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2022-11-03 16:08:13 我要投訴

      你好,神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥也是由于遺傳疾病所引起的,包括染色體顯性遺傳也有可能是由于染色體隱性遺傳所引起的,或者是由于基因突變導(dǎo)致的,患者會(huì)出現(xiàn)舞蹈運(yùn)動(dòng)障礙,會(huì)出現(xiàn)精神類疾病,還會(huì)引起認(rèn)知能力的下降,同時(shí)還會(huì)造成肌病和軸索性神經(jīng)病變。

疾病百科| 神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(別名:伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,無β-脂蛋白血癥,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
飲食方面要注意營養(yǎng)合理,食物盡量做到多樣化,多吃高蛋白、富含維生素、低動(dòng)物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜。

神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(NA)或棘紅細(xì)胞增多癥,又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征,為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,為較罕... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:見于青春期或成年早期,發(fā)病年齡8~62歲 常見癥狀:進(jìn)食困難、步態(tài)不穩(wěn)、智能減退、癲癇和癲癇[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療
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