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什么是小兒脊髓性肌萎縮

男 | 9歲 2021-03-16 10:41:00 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 什么是小兒脊髓性肌萎縮

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丁占華
丁占華 鄒平市中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 兒科及新生兒常見病多發(fā)病的診治，兒童保健。 幫助網(wǎng)友：24194
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2021-03-16 12:27:12 我要投訴

      小兒脊髓性肌萎縮是一種先天性疾病，是遺傳因素，基因突變引起癥狀包括四肢無力和全身肌肉萎縮。主要癥狀是四肢無力，肌肉萎縮，舌顫抖，呼吸困難。該病為遺傳性疾病，因此預(yù)防重于治療，對(duì)家族中有類似患者的產(chǎn)婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，避免近親婚姻是最重要的預(yù)防手段。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

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溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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