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小兒脊髓性肌萎縮癥是遺傳嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-05-27 12:08:40 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述：小兒脊髓性肌萎縮癥是遺傳嗎

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2022-05-27 12:35:00 我要投訴

是通過(guò)染色體隱性遺傳傳播的疾病。這是一種由于脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，一場(chǎng)而導(dǎo)致的疾病主要表現(xiàn)是肌肉無(wú)力，肌張力減弱，肌肉萎縮等等，但是智力發(fā)育是沒(méi)有問(wèn)題的，一般發(fā)病在出生六個(gè)月以?xún)?nèi)。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：所有人群 常見(jiàn)癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療

小兒脊髓性肌萎縮癥是遺傳嗎

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疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

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