脊髓空洞癥

      脊髓空洞癥是脊髓退行性膠質(zhì)增生和空洞形成。病因不明，可能為環(huán)枕畸形等先天發(fā)育異常、脊髓損傷、炎癥等引起。延及延髓時稱為延髓空洞癥。多發(fā)于20--40歲，緩慢起病，進(jìn)行性加重。臨床特點(diǎn)為肌萎縮和節(jié)段性分離性感覺障礙，臨床表現(xiàn)取決于空洞的位置及破壞脊髓的范圍，空洞最常位于脊髓頸段，可向下延伸。臨床表現(xiàn)：1、感覺障礙、常有一側(cè)或兩側(cè)上肢或胸背部出現(xiàn)階段性的分離性感覺障礙，即痛溫覺喪失、觸覺和深感覺相對正常，偶有自發(fā)性疼痛。2、運(yùn)動障礙有的病人出現(xiàn)手和前臂肌肉萎縮、肌束纖顫。后期病累及椎體束時可出現(xiàn)損傷平面以下肢體上運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓。3、神經(jīng)營養(yǎng)障礙和其他癥狀病變累及區(qū)皮膚潰瘍、多汗、發(fā)紺，無汗、皮下組織腫脹、增厚，晚期可有膀胱功能障礙。輔助檢查：MRI和CT有助于診斷。治療：以對癥治療為主，也可手術(shù)治療。