健康咨詢描述: 本人潛血2,腎功能,B超都正常,尿相差畸形率80%,沒(méi)其他癥狀。 小孩14歲體檢和我一樣,沒(méi)癥狀 醫(yī)生懷凝是薄基底膜腎病說(shuō)有遺傳,讓我做腎穿,想問(wèn)有必要嗎?即使能治療嗎? 還有想問(wèn)如果是薄基底膜腎病說(shuō)有遺傳,那我另一小孩子三周查了尿正常,是不是說(shuō)明這老二沒(méi)得這???
你好,薄基底膜腎病,又稱家族再發(fā)性血尿,良性家族性血尿,以反復(fù)血尿,腎功能正常及陽(yáng)性家族史為臨床特點(diǎn)。它的病理特點(diǎn)就是腎小球基底膜變薄。本病常為家族性,可能是常染色體顯性遺傳病變,唯一的組織病理發(fā)現(xiàn)是腎小球基底膜彌漫性的改變,基底膜寬度為300-400nm。而本病即為150-225nm之間,本病一般預(yù)后較好,少數(shù)可出現(xiàn)進(jìn)行性腎衰竭。建議有必要做腎穿刺檢查明確病灶病理類型,并予以針對(duì)性的治療。
病情分析:
這種情況是有必要做腎臟穿刺,做病理學(xué)檢查的以明確腎臟疾病的分型。
指導(dǎo)意見(jiàn):
您可以專門去三甲醫(yī)院咨詢下遺傳學(xué)應(yīng)該是可以做基因的檢測(cè)。給你另外的小孩也做一下基因檢測(cè)。
測(cè)哪種基因,是抽血查的嗎
是驗(yàn)血?,F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)技術(shù)很先進(jìn)的。你還是去三甲醫(yī)院去咨詢一下遺傳病學(xué)方面的。祝你們都健康。
病情分析:
根據(jù)你的描述情況來(lái)看,可能是腎功能不全的現(xiàn)象,是這樣的,你可以去服從醫(yī)生的醫(yī)囑。
指導(dǎo)意見(jiàn):
建議,為了有效的治療,你可以去住院治療觀察,這樣的話邊治療,邊觀察,有利于發(fā)現(xiàn)病情變化。
以上是對(duì)“懷凝薄基底膜腎病沒(méi)癥狀,要做腎穿嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋蔥、 生蒜、胡椒粉等。
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