2個月的孩子，抽血驗血報告

      媽媽有地中海貧血，這個是寶寶現(xiàn)代化驗也相對的，有貧血的癥狀，進(jìn)一步可以做血紅蛋白的電容檢測，還有抽血化驗寶寶的地中海貧血的基因。進(jìn)一步確定這個不排除寶寶也有地中海貧血
      

      從這個結(jié)果是不能判斷是否有地中海貧血的，不過從現(xiàn)在來看。即使有，也是輕度的地中海貧血。對于孩子的壽命和以后的健康影響并不大，不需要太過于擔(dān)心
      

      病情分析：
      地中海貧血的遺傳因素其實是很復(fù)雜的，例如基因的缺失、基因的突變都可以造成。而不同的缺失和突變，加上其各種組合，地中海貧血的癥狀表現(xiàn)、差異也非常大，輕型的地中海貧血，人體可以完全沒有任何癥狀，如果沒有做專門的檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因。如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，不會有重型地中海貧血小孩。
      指導(dǎo)意見：
      α地中海貧血主要為基因缺失致病，表現(xiàn)為重度貧血、發(fā)育差及體質(zhì)弱，有些出現(xiàn)全身水腫、腹水。重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡。β地中海貧血主要為基因突變致玻重型的新生兒表現(xiàn)正常，4個月后開始發(fā)玻表現(xiàn)為肝大脾大、骨質(zhì)疏松、變形，眼距寬、扁鼻梁等特殊面容。極易在5歲左右因鐵質(zhì)沉積導(dǎo)致心力衰竭夭折。
      
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