2個(gè)月的孩子，抽血驗(yàn)血報(bào)告

      媽媽有地中海貧血，這個(gè)是寶寶現(xiàn)代化驗(yàn)也相對(duì)的，有貧血的癥狀，進(jìn)一步可以做血紅蛋白的電容檢測(cè)，還有抽血化驗(yàn)寶寶的地中海貧血的基因。進(jìn)一步確定這個(gè)不排除寶寶也有地中海貧血
      

      從這個(gè)結(jié)果是不能判斷是否有地中海貧血的，不過(guò)從現(xiàn)在來(lái)看。即使有，也是輕度的地中海貧血。對(duì)于孩子的壽命和以后的健康影響并不大，不需要太過(guò)于擔(dān)心
      

      病情分析：
      地中海貧血的遺傳因素其實(shí)是很復(fù)雜的，例如基因的缺失、基因的突變都可以造成。而不同的缺失和突變，加上其各種組合，地中海貧血的癥狀表現(xiàn)、差異也非常大，輕型的地中海貧血，人體可以完全沒(méi)有任何癥狀，如果沒(méi)有做專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因。如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，不會(huì)有重型地中海貧血小孩。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      α地中海貧血主要為基因缺失致病，表現(xiàn)為重度貧血、發(fā)育差及體質(zhì)弱，有些出現(xiàn)全身水腫、腹水。重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡。β地中海貧血主要為基因突變致玻重型的新生兒表現(xiàn)正常，4個(gè)月后開(kāi)始發(fā)玻表現(xiàn)為肝大脾大、骨質(zhì)疏松、變形，眼距寬、扁鼻梁等特殊面容。極易在5歲左右因鐵質(zhì)沉積導(dǎo)致心力衰竭夭折。
      
      以上是對(duì)“2個(gè)月的孩子，抽血驗(yàn)血報(bào)告”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！