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去年孩子引產(chǎn),染色體異常,21三體綜合征

女 | 31歲 2020-03-10 19:45:38 2人回復(fù) 來自唐山市

健康咨詢描述: 去年孩子引產(chǎn),染色體異常,做羊水穿刺檢查出來的,21三體綜合征,今年懷孕,做了無創(chuàng),提示低風(fēng)險(xiǎn),是不是還要再做羊水穿刺

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劉晴
劉晴 醫(yī)師 擅長: 慢性肺源性心臟病,肺源性心臟病,肺氣腫 幫助網(wǎng)友:54488稱贊:120
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2020-03-10 20:02:22 我要投訴

      病情分析:
      根據(jù)你的問題來看,如果說目前到現(xiàn)在為止的檢查都是正常的,而且無創(chuàng)的檢測結(jié)果也是正常的話,那么建議您繼續(xù)的觀察就可以了。
      指導(dǎo)意見:
      后續(xù)的情況的話,還需要您繼續(xù)的規(guī)律的孕檢。觀察胎兒的發(fā)育情況是否正常。如果您擔(dān)心孩子的染色體異常的話,可以再檢查一次。

孫夏瑜
孫夏瑜 山西省兒童醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷、遺傳病咨詢 陰道炎癥、宮頸炎 幫助網(wǎng)友:1255
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2020-03-10 20:04:07 我要投訴

      病情分析:
      您好,根據(jù)您的情況,有過21-三體綜合癥的孕育史,需要去醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
      指導(dǎo)意見:
      因?yàn)橛羞^不良孕育史,尤其是染色體異常疾病孕育史的,無創(chuàng)DNA檢測屬于篩查實(shí)驗(yàn),只檢測13、18、21三種染色體的三體異常,其他疾病不在檢測范圍,還是建議直接做羊水穿刺檢測胎兒染色體相關(guān)疾病。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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