有問必答網(wǎng)遺傳 → 您好,孩子半歲肝豆?fàn)詈俗冃詳y帶者

您好,孩子半歲肝豆?fàn)詈俗冃詳y帶者

女 | 0個月 2019-09-20 00:28:27 2人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 您好,請問攜帶者發(fā)病嗎,,基因檢測報告說明:與患者表型吻合致病性:無。致病證據(jù)不足不排除其他發(fā)病可能得變異。atp7b基因外顯子區(qū)域未見明確cnv改變。理論上為攜帶者應(yīng)不致病。


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李方曉
李方曉 開封市中心醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腎炎,腎病綜合征,糖尿病腎病,尿路感染,腎衰竭,尿 幫助網(wǎng)友:29585
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2019-09-21 15:53:27 我要投訴

      如果說它是有攜帶者的,這個情況建議你最好還是要看一下的,他最終肯定還是說會有一個發(fā)病的,這個情況應(yīng)該是在某一個階段的時候,我建議你最好還是要看一下的,你還是要盡快的給他做一下這方面的調(diào)整和治療。
      

馮海林
馮海林 主治醫(yī)師 擅長: 高血壓,糖尿病,心臟病,肺炎,肺氣腫,肺心病,胃炎 幫助網(wǎng)友:8095
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2019-09-20 04:58:35 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你的描述,肝豆?fàn)詈俗冃?。是常染色體隱性遺傳的銅代謝性疾病。
      指導(dǎo)意見:
      你好,根據(jù)你的描述,多數(shù)基因攜帶者可在5歲以后發(fā)病。臨床上可出現(xiàn)肝硬化。和腦部的基底節(jié)病變。像你所說的孩子這樣就要定期檢查就可以。

2019-09-20 08:16 ask69608200qm 追問

您好能不能幫我分析一下檢測報告:與患者表型吻合致病性:無。致病證據(jù)不足不排除其他發(fā)病可能得變異。atp7b基因外顯子區(qū)域未見明確cnv改變。理論上為攜帶者應(yīng)不致病。攜帶者也會發(fā)病嗎

2019-09-20 08:56醫(yī)生回答:

看這個報告有一些不確定性。這種情況是說以后不發(fā)病的可能性大。

疾病百科| 肝豆?fàn)詈俗冃?/em>

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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