羊水細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷檢測結(jié)果

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的情況，目前染色體有一個(gè)缺失，這種情況屬于遺傳因素。通常9號(hào)染色體長臂缺失，不會(huì)對(duì)身體產(chǎn)生什么不良的影響。所以不用擔(dān)心。這個(gè)沒有什么太好的治療辦法。但是也不會(huì)影響到孩子，所以也不用擔(dān)心
      指導(dǎo)意見：
      

      你好，根據(jù)你提供的檢查報(bào)告，這是一種染色體缺失的先天性發(fā)育的疾病，屬于遺傳學(xué)診斷的范疇，在臨床上確實(shí)沒有好的治療方法，目前，對(duì)于遺傳學(xué)方面的診斷，屬于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的前沿部分，對(duì)于有于遺傳因素導(dǎo)致的疾病，臨床上面沒有很好的治療方法，這一點(diǎn)你一定要考慮得到，如果孩子已經(jīng)出生了，你可以到兒科醫(yī)院做詳細(xì)的咨詢，如果孩子還沒有出生，一定要做好心理準(zhǔn)備，有時(shí)候檢查和結(jié)果并不見得相一致，因?yàn)槿魏螜z查都是輔助的手段，不能夠確診
      

      病情分析：
      你這個(gè)13.18.21染色體未見異常提示沒有21三體綜合征，就是唐篩那個(gè)。
      指導(dǎo)意見：
      這個(gè)可以排除，孩子出生后不存在先天愚型這種情況。而至于9號(hào)染色體長臂缺失核型的問題，建議去咨詢專門的遺傳門診科醫(yī)生。
      
      以上是對(duì)“羊水細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷檢測結(jié)果”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！