我姐有地中海貧血所以我也去查了下

      地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。其診斷主要依靠遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢查。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。結(jié)合你目前的基因檢測結(jié)果，沒發(fā)現(xiàn)有異常α型、β型基因缺失及突變，不用擔(dān)心。
      

      你好，地中海貧血是一個家族遺傳性的疾病，盡管你的姐姐是地中海貧血，你做的地中海貧血基因檢測，沒有檢查到任何的基因缺失和基因突變。這就說明你不存在地中海貧血。
      

      病情分析：
      血紅蛋白電泳檢查對本病的診斷具有重要意義。地貧篩查三項是指血常規(guī)：血常規(guī)主要是為了檢查平均紅細(xì)胞體積以及平均紅細(xì)胞血紅蛋白的含量，不管是哪種類型的地貧，mcv或mch都會有降低的現(xiàn)象，如果是重型中間型和輕型地貧患者，還可能伴有血紅蛋白下降。血紅蛋白電泳：重型和中間型的地貧，通過這項檢查就可以確，肽鏈檢查：通常都被作為輕型α地貧的診斷標(biāo)準(zhǔn)，如果檢查結(jié)果為陰性，那就是正常的，如果肽鏈呈陽性，即可明確的判斷被檢查者為輕型α地貧患者。地貧基因分析可代替上述所有檢測。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你的報告單，基本排除地中海貧血可能性，可定期進(jìn)行常規(guī)身體檢查，查血常規(guī)，生化等
      
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