醫(yī)生，我們寶寶出生兩次藍(lán)光照黃疸
健康咨詢(xún)描述： 醫(yī)生，我們寶寶出生兩次藍(lán)光照黃疸，18天后，發(fā)現(xiàn)血紅蛋白只有70，后來(lái)輸血了，上升到了115，一直不變，醫(yī)生說(shuō)各種情況都很好，能吃能睡，各種篩查都沒(méi)有問(wèn)題，就差地中海和骨穿了，正在做地貧檢查，等結(jié)果，很心急，醫(yī)生說(shuō)初步預(yù)估地中海貧血，像我們寶寶這個(gè)情況有沒(méi)有可能不是地貧，如果是地貧，嚴(yán)重的可能性大嗎？有沒(méi)有可能是輕型的地中海，
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你好很高興為你解答這個(gè)問(wèn)題，寶寶出生后18天就被發(fā)現(xiàn)貧血、黃疸，經(jīng)藍(lán)光照射和輸血治療后貧血好轉(zhuǎn)，不要著急，等等地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告，輸血之前的血紅蛋白數(shù)值是70克每升，不好說(shuō)是輕型地中海貧血。
剛看了寶寶血常規(guī)mcv和mch都是偏高，這個(gè)對(duì)地中海貧血有判斷根據(jù)嗎，我看網(wǎng)上都說(shuō)這兩個(gè)值偏低才會(huì)是地中海
mcv和mch升高是不考慮地中海貧血的
可是所以檢查都完了，就差地中海測(cè)定的，降到如此低，一直沒(méi)有找到原因
只要寶寶以后血紅蛋白能維持在110g/l以上時(shí)，就別再管它了。血型有不合嗎？比如媽媽O型，寶寶非O型。
血型就是不一致，媽媽O，寶寶A，都是陽(yáng)性，醫(yī)生說(shuō)做過(guò)溶血性鑒定，不是溶血性貧血
這個(gè)問(wèn)題我不能再多說(shuō)了，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院說(shuō)不是溶血，我不能說(shuō)就是溶血，因?yàn)槲乙部床灰?jiàn)孩子的化驗(yàn)單，當(dāng)時(shí)都檢查了什么…只要寶寶以后不再貧血了就好??！
醫(yī)院檢查結(jié)果說(shuō)寶寶β型基因有異常，以寶寶這種血常規(guī)的情況，屬于重型或中間型的可能性大嗎？
是中間型或者重型地中海貧血還要看基因缺失的情況，如果寶寶的父母沒(méi)有地中海貧血基因，寶寶就不會(huì)有中間型或重型的可能性。
爸爸和媽媽都沒(méi)有做過(guò)地中海檢查，也沒(méi)有發(fā)生過(guò)嚴(yán)重貧血，所以很擔(dān)心，不知道會(huì)不會(huì)是中間型和重型，很擔(dān)心，盼望能是輕型，但是很多又說(shuō)發(fā)現(xiàn)越早越重，就想咨詢(xún)一下，
爸爸媽媽肯定有一方是地中海貧血才會(huì)遺傳給寶寶，即使爸爸媽媽攜帶地中海貧血基因，也都是輕型的，否則早有癥狀了。即使爸爸媽媽都攜帶地中海貧血基因，只要不是同種類(lèi)型的，寶寶也不會(huì)有重型的可能性。
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病情分析：
你好，根據(jù)您的描述，輸血治療后血紅蛋白115，考慮也有可能不是地中海貧血。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
需要進(jìn)一步行DNA檢測(cè)。如果是地中海貧血，也需要進(jìn)一步綜合評(píng)估。輕型地中海貧血，一般不需要處理。
可是所有檢查都沒(méi)有問(wèn)題，怎么會(huì)出現(xiàn)如此嚴(yán)重的貧血，而且剛出生的檢查也沒(méi)有貧血，如果是地中海貧血，寶寶的嚴(yán)重的可能性大嗎
新生兒溶血性黃疸等都可以造成貧血，所以不一定是地貧，如果是地貧也需要根據(jù)具體情況具體分析的，如果家里沒(méi)有重度地貧，孩子重度地貧的幾率很小。
剛才看了一下一直的檢查單，剛出生為180，出生后三天150，出生后18天105，出生后22天70，這個(gè)下降真的很快，而且醫(yī)生說(shuō)所有的排查都做了，沒(méi)有溶血性貧血，如果是地貧，中間型地貧的可能性大嗎
有黃疸說(shuō)明有溶血可能，何種地貧需要根據(jù)DNA檢測(cè)進(jìn)一步明確的。
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