醫(yī)生我懷孕15周做唐氏篩查

      你好，根據(jù)你描述的這種情況，無創(chuàng)DNA檢查是無創(chuàng)的，但是也只是一個篩查試驗，不是確診試驗，羊水穿刺是確診試驗，但是是有創(chuàng)的，可能引起流產(chǎn)
      

      指導(dǎo)意見：
      您好！單純根據(jù)您說的情況，18三體綜合征風險值為1：356，提示為臨界風險，趨勢最終有問題的還是很少數(shù)，若是沒有問題的話，什么檢查也可以不做。當然，按照正規(guī)程序來講，需要做產(chǎn)前無創(chuàng)或者是羊水穿刺，具體是哪一種好，沒有說法。
      

      你好，唐氏篩查21三體綜合征風險為正常值。18三體綜合征風險為臨界風險。從優(yōu)生學(xué)的角度，建議你進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺檢查，你可以先做無創(chuàng)DNA，因為只需要抽一個血，對胎兒和孕婦是沒有什么傷害的。如果無創(chuàng)DNA有問題的話，再進一步做羊水穿刺。
      
      以上是對“醫(yī)生我懷孕15周做唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，臨界風險需要進一步檢查，可以做無創(chuàng)檢查或是羊水穿刺，無創(chuàng)檢查只能檢查三對染色體，羊水穿刺可以檢查23對染色體。
      指導(dǎo)意見：
      您好，臨界風險需要進一步檢查，可以做無創(chuàng)檢查或是羊水穿刺，無創(chuàng)檢查只能檢查三對染色體，羊水穿刺可以檢查23對染色體。
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您描述的狀況，建議手相放松心情，臨界風險不肯定寶寶是有問題的。
      指導(dǎo)意見：
      您好，你的情況，如果準確性高的話，可以做羊水穿刺的dna檢測。能夠明確診斷。
      

      病情分析：
      您好！根據(jù)您的描述分析：做羊水穿刺檢查，對21三體綜合征和18三體綜合征具有確診意義。
      指導(dǎo)意見：
      指導(dǎo)意見：請您也不必太緊張，唐氏篩查陽性，也不一定說明胎兒就是唐氏兒。唐氏篩查陰性，也不一定說明胎兒一定健康。唐氏篩查的陽性率為60%-70%。希望幫到您。