醫(yī)生幫我看一下這個報告怎么樣

      你好，很高興為你服務。從你的結果來看，21-三體高風險。你需要做無創(chuàng)DNA的檢查?；蛘哐蛩┐倘旧w檢查。如果有問題，要考慮終止妊娠。

      你好。孕婦產前篩查21-三體如提示為高風險，臨床應根據患者篩查手段進行評估。孕婦采取唐氏一期及NT同步篩查，結果提示唐氏綜合征概率為1/270-1/500，應進一步采取羊水培養(yǎng)或羊水快速診斷進行確診。羊水穿刺適合16到20周。
      

      病情分析：
      你好，這是中期唐篩的篩查結果，21—三體綜合征是高風險。
      指導意見：
      針對你的這種情況呢，是需要進一步檢查的，建議到正規(guī)醫(yī)院盡快的預約無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺檢查。
      以上是對“醫(yī)生幫我看一下這個報告怎么樣”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你這個篩查的結果，21三體是高風險。需要你再去做有創(chuàng)的染色體檢查，才能確診。
      指導意見：
      18三體，是低風險。開放神經管缺陷是低風險。這兩項問題不大?，F在需要，就是去進一步檢查高風險的那項。
      

      病情分析：
      你好，根據你描述的病情情況，提供的唐氏篩查檢查顯示，二十一三體綜合征屬于高風險。
      指導意見：
      建議還是需要，做一個無創(chuàng)dna，排除一下，因為屬于高風險，生出的孩子會呆傻，智力不好的。
      

      病情分析：
      你好，很高興為你服務，根據你提供報告單看，21-三體綜合征篩查高風險，唐氏篩查不是確診
      指導意見：
      建議你做羊水穿刺進行胎兒染色體檢查進確診，準確率99%以上，也可以做無痛DNA篩查，排除孕婦21-三體高風險。