健康咨詢描述: 請問我的確定是地中海貧血了嗎,圖片給我的檢查結(jié)果,如果我和我愛人都是同種地中海貧血,孩子會怎樣?
病情分析:
你好,由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白太鏈生成障礙,稱地中海貧血。地中海貧血綜合征,是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,種類繁多,臨床表現(xiàn)輕重不一。
指導(dǎo)意見:
一般來說,父母雙方有一方是輕型地貧患者,或者地貧基因攜帶者,那么就把極品基因遺傳到下一代。如果父母雙方都攜帶有該基因。那么,下一代就有兩個極品基因遺傳。
遺傳中重型地中海貧血,概率高不高?是不是4分之一,那4分之3概率孩子能正常像其他人一樣生活嗎
可以,有基因攜帶的情況,這種情況懷孕以后做DNA檢測篩查。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述,像你說的這個情況,也看到了你上傳的檢驗報告單。
指導(dǎo)意見:
從報告單上的情況來看,目前還沒有十分確定。需要進一步做基因測定。如果基因測定確定了。那么孩子很可能就有這方面的問題了。
遺傳的概率孩子正?;蚵矢邌幔恐兄匦筒粫芨甙?,只要不是這就好!
如果你們雙方都是地貧輕度患者的話。遺傳的概率是1/4是正常人。1/4時重度。1/2為輕度地貧患者。沒有男女的區(qū)別。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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