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我弟弟患有銅代謝障礙

男 | 46歲 2018-04-04 16:00:55 3人回復(fù) 來自寶雞市

健康咨詢描述: 我弟弟患有銅代謝障礙,主要是銅積累到小腦。請問我的子女會不會也可能患有此病癥,怎么檢查?

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王玉華
王玉華 山東國欣頤養(yǎng)集團(tuán)肥城醫(yī)院   主任護(hù)師 擅長: 擅長腦梗塞、腦出血、缺血性腦病、偏頭痛、坐骨神經(jīng)病 幫助網(wǎng)友:8226
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2018-04-04 16:11:49 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你的病情分析,你的弟弟是由于銅代謝障礙主要累計到了小腦。
      指導(dǎo)意見:
      你好,建議你帶孩子去醫(yī)院做個檢查,查看是否缺少微量元素,如果出現(xiàn)了缺乏建議你應(yīng)該及時補(bǔ)充。

劉東宏
劉東宏 武威市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 急性腎小球腎炎,急性腎功能衰竭,尿路感染,心律失常 幫助網(wǎng)友:16929
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2018-04-04 17:52:57 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      銅代謝障礙有兩種,性連隱性遺傳是由于銅在腸膜吸收后,從粘膜細(xì)胞向血液轉(zhuǎn)動過程障礙,使體內(nèi)銅酶活性降低,引起機(jī)體發(fā)育和功能障礙;常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病肝豆?fàn)詈俗冃?。按照遺傳學(xué)分析,你是男,所以你的子女不應(yīng)該出現(xiàn)。

馮德朋
馮德朋 聊城市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 帕金森病,腦炎,腦梗死,腦出血,原發(fā)性高血壓,急性 幫助網(wǎng)友:12850
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2018-04-04 16:16:58 我要投訴

      為常染色體隱性遺傳性疾病。絕大多數(shù)限于同胞一代發(fā)病或隔代遺傳,罕見連續(xù)兩代發(fā)病。代謝相關(guān)的生化檢查:①血清銅藍(lán)蛋白降低:正常為200—500mg/L,患者<200mg/L,<80mg/L是診斷WD的強(qiáng)烈證據(jù)。②尿銅增加:24h尿銅排泄量正常<100μg,患者≥100μg;③肝銅量:正常<40一55μg/g(肝干重),患者>250μg/g(肝干重)
      以上是對“我弟弟患有銅代謝障礙”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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