什么是克氏綜合癥，是性染色體異常所致嗎

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的陳述，柯氏綜合癥是一種染色體異常引起的先天性疾病。
      指導(dǎo)意見：
      這種疾病的的治主要是睪酮補(bǔ)充治療，以促進(jìn)患者的男性化，改善其精神狀態(tài)，增強(qiáng)性功能，從而提高患者的生活質(zhì)量。
      

      克氏綜合癥是先天性睪丸發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常引起的疾病。性染色體為xxy，臨床表現(xiàn)為男性的第二性征發(fā)育較差，性功能和生育功能較低。
      

      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你多秒術(shù)、考慮為、你好，克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，為男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。
      
      以上是對(duì)“什么是克氏綜合癥，是性染色體異常所致嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，此病稱為細(xì)精管發(fā)育不全癥。約500個(gè)男嬰中就有一個(gè)，是先天性睪丸發(fā)育不良。這種疾病主要是由于性染色體異常所致。正常男性的染色體是46條，用46，XY來(lái)表示?？耸暇C合征病人則多了一條性染色體X，其核型為47，XXY。其原因有的是母親的卵母細(xì)胞在有絲分裂時(shí)未發(fā)生減數(shù)分裂而形成了雙X的卵子的之故，也有的是父親的精子在生成時(shí)出現(xiàn)異常所致。