唐氏綜合癥篩查染色體問(wèn)題
健康咨詢(xún)描述： 之前在醫(yī)院做檢查說(shuō)是有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)然后做了一個(gè)無(wú)創(chuàng)顯示13號(hào)染色體異常但是看了一下就高0.03請(qǐng)問(wèn)有沒(méi)有必要再去做一個(gè)羊水穿刺或者不用去擔(dān)心
圖片涉及用戶(hù)隱私，只有用戶(hù)本人才能看到。
其他類(lèi)似問(wèn)題
醫(yī)生回復(fù)區(qū)
你好，如果做唐氏篩查檢測(cè)存在一些臨界風(fēng)險(xiǎn)的話，是可以做無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證的，做無(wú)創(chuàng)存在一定的問(wèn)題，那么這種情況下還是建議做羊水穿刺的來(lái)進(jìn)一步明確是否患有一些染色體方面的異常，這樣才能夠做到安全生產(chǎn)的。
就高出0.04風(fēng)險(xiǎn)幾率是多大啊
這個(gè)是沒(méi)法說(shuō)的。因?yàn)檫@種情況下有可能是正常的，但是也有可能是異常的，是存在一定幾率的，所以說(shuō)一定要放松心態(tài)。
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
個(gè)人建議還是完善羊水穿刺比較好一些，羊水穿刺準(zhǔn)確率是最高的，也是確診試驗(yàn)，另外呢，不要抱有僥幸心理，現(xiàn)在醫(yī)療條件發(fā)達(dá)了，盡可能要完善一些相關(guān)的檢查，以免后悔。
現(xiàn)在懷孕多少周了，唐氏篩查無(wú)創(chuàng)dna提示十三號(hào)染色體異常，最好是做羊水穿刺看看胎兒染色體情況，看結(jié)果出來(lái)后才能知道寶寶是不是健康的，最好做做羊水穿刺
以上是對(duì)“唐氏綜合癥篩查染色體問(wèn)題”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
就高出0.04的數(shù)字確定的幾率大不大
無(wú)創(chuàng)dna提示高風(fēng)險(xiǎn)，建議查羊水穿刺
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢(xún)，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
相關(guān)文章
您可能關(guān)注的問(wèn)題
用藥指導(dǎo)/吃什么藥好
-
1.溫腎健髓，益氣養(yǎng)陰，生血止血。 2.用于再...[說(shuō)明書(shū)]
-
本品主要用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于...[說(shuō)明書(shū)]
醫(yī)生在線免費(fèi)咨詢(xún)
