健康咨詢描述: 17周做了唐氏篩查今天拿到檢查報告顯示開放性神經管缺陷高風險
你好,這個情況建議你做羊水穿刺,因為唐篩不是很準確,羊水穿刺和四維彩超都是準確的,現(xiàn)在先做穿刺吧,不能查無創(chuàng)DNA查不出來的。18周左右就可以做羊水穿刺了,盡快診斷清楚,確定是有這個疾病需要引產。
病情分析:
你好親,唐氏篩查只是一種篩查手段,只能提示是高危還是低風險
指導意見:
根據你的描述,開放性神經管缺陷結果處于高風險,建議您做一次無創(chuàng)DNA檢查再確診一下
這張檢查報告只是顯示21-三體綜合癥為高風險嗎
你沒有上傳檢查結果
病情分析:
你好。從你的描述看,應該是孕中期唐氏篩查有高風險的表現(xiàn)。
指導意見:
建議及時到醫(yī)院進一步檢查,比如無創(chuàng)DNA檢查,或者羊水穿刺檢查。排除異常后,定期產前檢查。祝好孕。
以上是對“17周做了唐氏篩查今天拿到檢查報告顯示開放性神經管”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
21-三體綜合癥風險值是1:783就是高風險是吧
你好。應該是臨界風險的表現(xiàn)。一般檢查單上會寫明是否高危的。
病情分析:
根據你唐氏篩查高風險,說明胎兒患病幾率大。建議你可以做無創(chuàng)DNA進一步明確診斷。
指導意見:
根據無創(chuàng)診斷結果針對性的處理,孕期要保持良好的生活習慣和作息時間,放松心情。
病情分析:
唐氏篩查高風險,說明你的孩子患唐氏兒的幾率是比較高的,一定要做羊水穿刺確診一下!
指導意見:
如果是唐氏兒這樣孩子有智力發(fā)育問題,就是將來是傻子,要養(yǎng)她一輩子,所以要及時手術治療!
病情分析:
篩查結果有高風險,臨界風險,低風險,分別說明發(fā)生胎兒異常幾率高,臨界兩者之間,低,但不能確診
指導意見:
高風險和臨界風險發(fā)生胎兒異常幾率偏高,建議進一步檢查。您的結果為開放性神經管缺陷高風險,建議進一步行抽羊水行產前診斷。
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