那天做做nt3.0mm，喊去做染色體

      正常，那么這個(gè)Nt檢測這個(gè)是2.5毫米以下這個(gè)現(xiàn)在3.0毫米，那么這個(gè)有文獻(xiàn)報(bào)道可能會(huì)出現(xiàn)染色體方面的問題，最好還是做一下羊水穿刺檢測染色體，也可以做無創(chuàng)DNA
      

      病情分析：
      nt檢查主要是在孕早期檢查胎兒頸部透明層的厚度來推測胎兒是否患有神經(jīng)管畸形的概率,按照您檢測的厚度應(yīng)該也算是正常范圍內(nèi)。
      指導(dǎo)意見：
      目前這個(gè)值，有必要繼續(xù)觀察，等唐氏篩查結(jié)果提示是高危需要做羊水穿刺查DNA，現(xiàn)在檢測還是有些早，唐氏篩查結(jié)果正常也不能完全排除。
      

      病情分析：
      你好，由于NT值異常，這個(gè)本身就提示存在染色體疾病的可能，不需要等到唐氏篩查的檢查結(jié)果的。
      指導(dǎo)意見：
      你好，這個(gè)情況建議去醫(yī)院做個(gè)無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查確診的，注意休息。
      
      以上是對(duì)“那天做做nt3.0mm，喊去做染色體”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！