東南亞缺失型a地中海貧血基因突變

      病情分析：
      你好，這個(gè)情況是
      地中海貧血是一組遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白生成障礙導(dǎo)致，分重型、中型、輕型和極輕型。
      指導(dǎo)意見：
      需要知道具體的血常規(guī)等情況，輕度不需要治療，或者可以服用點(diǎn)去鐵胺、維生素B12葉酸等等。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)您的描述，地中海貧血又稱海洋性貧血，就是珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
      指導(dǎo)意見：
      由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。可以補(bǔ)充一些葉酸和維生素，建議還是遵醫(yī)囑治療
      

      病情分析：
      您好，這個(gè)情況的話是不嚴(yán)重的，不過在懷孕期間的話一定要定期的檢查，盡量還是能夠繼續(xù)做排畸檢查的，不要給自己太大的壓力，
      指導(dǎo)意見：
      懷孕以后的話一定要做好個(gè)人衛(wèi)生的護(hù)理，注意好休息和飲食，期間要多吃營養(yǎng)健康的食物，并且遠(yuǎn)離輻射的！
      
      以上是對(duì)“東南亞缺失型a地中海貧血基因突變”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！