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      你說的是a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血，地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血。 地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。
      你好像是靜止型或輕型地貧患者，雖然沒有嚴重的臨床癥狀，但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代，有時會產(chǎn)生嚴重的后果。 統(tǒng)計表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬于正常。你的2個孩子如果沒有出現(xiàn)癥狀的話，并不說明你的孩子就正常，有可能也是靜止型或輕型的地貧患者，建議你也給做一下基因檢測，這樣你還比較放心，真心的祝福你的孩子健康!