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地中海海貧血基因分型(不含a點突變)地中海貧血2基

女 | 28歲 懸賞5個健康幣 2017-06-17 16:04:27 1人回復(fù) 來自??谑?/span>

健康咨詢描述: 地中海海貧血基因分型(不含a點突變)地中海貧血2基因(3.7/4.2)

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孫于謙
孫于謙 北京大學(xué)人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 血液系統(tǒng)疾病,造血干細胞移植,出凝血疾病,感染性疾
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2022-11-08 19:29:51 我要投訴

      病情分析:
      你好
      從你描述的情況分析:
      你是屬于地中海貧血中的α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血),所以(不含a點突變)。歸為地中海貧血2基因(3.7/4.2)。
      指導(dǎo)意見:
      對于治療:
      輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或兩種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
      1.輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞,以避免輸血反應(yīng)
      2.常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。

疾病百科| 貧血

掛號科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學(xué)家認為在我國海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
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