健康咨詢描述: β-地中海勤學基因分型,檢出CD41-42雜合突變
目前這個地中海貧血的基因檢測顯示,有B型的地中海貧血,那么這個考慮是輕微型的地中海貧血病,不是純合型的,一般不用治療的地中海貧血的治療方法,主要是輸血切皮,還有祛鐵治療
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,由于遺傳基因缺陷導致了病人出現了小細胞低色素性貧血。同時,地中海貧血的實質是一種溶血性貧血,地中海貧血的危害與地中海貧血的類型密切相關,因為臨床上根據病情輕重,地中海貧血分為了輕度地中海貧血,中度地中海貧血,重度地中海貧血三種類型。
指導意見:
可以正常的工作生活,對健康影響不大,但是中度的地中海貧血,由于病人存在著明顯的貧血的癥狀,病人就需要定期的輸血治療,一方面增加了經濟負擔,同時也增加了傳染性血液系統(tǒng)疾病的各種風險。另外,重度的地中海貧血患者,由于病人嚴重的貧血,往往病人壽命不能達到正常人,容易早期夭折。
請問這份報告上顯示了是哪個輕重程度嗎
CD41-42雜合子地貧是β地中海貧血貧血,雜合子是輕度地貧,地貧會出現溶血表現,主要表現皮膚黃染,眼黃,脾腫大,生化提示膽紅素升高。地貧是先天遺傳性溶血病,藥物治療無效,平常注意休息,預防感冒等等。這種情況說明患兒目前有輕度的地中海貧血,需要及時的治療,目前針對地中海貧血的治療只能是控制其不惡化,減少并發(fā)癥,并無完全治愈的幾率。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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